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En los siguientes enlaces podrás encontrar información adicional sobre las opciones de configuración de las cookies en los principales navegadores.
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– Microsoft Edge: https://support.microsoft.com/es-es/microsoft-edge/eliminar-las-cookies-en-microsoft-edge-63947406-40ac-c3b8-57b9-2a946a29ae09
– Google Chrome Escritorio: https://support.google.com/chrome/answer/95647?co=GENIE.Platform%3DDesktop&oco=1
– Google Chrome Android: https://support.google.com/chrome/answer/95647?co=GENIE.Platform%3DAndroid&oco=1
– Firefox: https://support.mozilla.org/es/kb/cookies-informacion-que-los-sitios-web-guardan-en-
– Safari Escritorio: https://support.apple.com/es-es/guide/safari/sfri11471/mac
– Safari iPhone, iPad o iPod touch: https://support.apple.com/es-es/HT201265
– Opera: https://help.opera.com/en/latest/web-preferences/#cookies
O objetivo do presente trabalho foi preparar nanocristais de nitrendipina (NTD) para aumentar a sua solubilidade e taxa de dissoluçao com vista à reduçao da dose e à minimizaçao dos efeitos secundários associados à sua administraçao oral. A formulaçao optimizada de nanocristais tinha um tamanho de partícula de 335 nm, PDI 0,262, rendimento prático de 85% e ZP no intervalo de -20 a -45 mv. Os estudos de difraçao de raios X (XRPD) e de calorimetria de varrimento diferencial (DSC) sugeriram a formaçao de nanocristais e a ausência de picos cristalinos, indicando perda de cristalinidade, confirmada adicionalmente por microscopia eletrónica de varrimento (SEM). Os nanocristais apresentaram um aumento de 30,45 vezes na solubilidade aquosa e de 38,5 vezes no tampao fosfato pH 1,2, em comparaçao com o NTD puro. Os estudos de libertaçao in vitro demonstraram uma libertaçao cumulativa do fármaco de 96,186% em 60 minutos a partir dos nanocristais, em comparaçao com 22,17% a partir da NTD pura. Os nanocristais estáveis de NTD formulados pelo método de precipitaçao anti-solvente mostram uma melhor solubilidade e dissoluçao. Concluiu-se que os nanocristais de NTD foram obtidos com uma melhoria significativa da solubilidade de saturaçao e que o fármaco perdeu a sua natureza cristalina, quando comparado com o fármaco puro.
