Portada

DIE GENETIK UND PRäVALENZ DER ?-THALASSäMIE IBD

VERLAG UNSER WISSEN
05 / 2025
9786207480210
Alemán

Sinopsis

Thalassämie ist eine Störung der Hämoglobinsynthese, die durch das Fehlen oder die verminderte Synthese von Globinketten gekennzeichnet ist. Am häufigsten tritt diese Störung in den Malaria-, tropischen und subtropischen Regionen der Mittelmeerländer, im Nahen Osten, im Transkaukasus, in Zentralasien, auf dem indischen Subkontinent (Südasien) und in Südostasien auf. Die beiden Haupttypen der Thalassämie sind die ?- und die ?-Thalassämie. ?-Thalassämie ist eine häufige genetische Störung, die durch Mutationen in einem oder mehreren ?-Globin-Genloci verursacht wird, die zu einer verminderten ?-Globin-Produktion führen. Kürzlich wurden mehr als 200 verschiedene Mutationen entdeckt, die die unterschiedlichen Expressionsniveaus des ?-Globin-Gens beeinflussen und ?-Thalassämie verursachen. Dieses Buch untersucht die verschiedenen Mutationen, die ?-Thalassämie verursachen, sowie deren geografische Verteilung und rassische Herkunft.

PVP
51,37