Portada

PROJEKTOWANIE, SYNTEZA I OCENA NIEKTóRYCH NOWYCH ZWI?ZKóW HE IBD

WYDAWNICTWO NASZA WIEDZA
03 / 2025
9786208791964
Polaco

Sinopsis

W niniejszej pracy badawczej zsyntetyzowano now? seri? pochodnych 1,3,4-oksadiazolu i pirazolonu. Pochodne 2-merkapto-1,3,4-oksadiazolu zsyntetyzowano poprzez reakcj? odpowiedniego hydrazydu kwasu z disiarczkiem w?gla, a nast?pnie kondensacj? aktywnego atomu wodoru grupy 2-merkapto 5-arylo-2-merkapto-1,3,4-oksadiazolu z 2-chloro pirydyn?, 4-chloro anilin? i epichlorohydryn? w celu otrzymania pochodnych 5-arylo-2-(podstawionych arylo ylthio)-1,3,4-oksadiazolu (A1-3, B1-4). Pochodne 5-(podstawionych arylo)-1,3,4-oksadiazolu zsyntetyzowano w reakcji hydrazydu kwasu salicylowego z kwasem aromatycznym, otrzymuj?c pochodne 5-(2-hydroksyfenylo)-2-arylo-1,3,4-oksadiazolu (A4-6): Pochodne 3-metylo-pirazolo-5(4H)-onu zsyntetyzowano w reakcji odpowiedniego hydrazydu kwasu z acetylooctanem etylu daj?c 1-(podstawiony aryl)-3-metylo-1H-pirazolo-5(4H)-on. Nast?pnie skondensowano aktywny atom wodoru -CH2- pirazolonu z hydrazyn? kwasu izonikotynowego / kwasem p-amino salicylowym / sulfanilamidem / 5-amino tetrazolem / hydrazydem kwasu pirazynowego / 2-amino pirazyn?, otrzymuj?c odpowiednie pochodne pirazolonu (A7-11, B5-9).

PVP
54,97